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欧盟将延长40种原药登记有效期长梗乌头

发布时间:2019-10-09 16:25:55 来源:汉代农业网

六月,欧盟食物链动物健康常设委员会投票通过了关于40种原药登记有效期延长两到三年的提议。这40种原药登记有效期为十年,为了能有更多的时间完成其复审,欧盟将延长他们的登记有效期。欧盟第三批原药复审计划,将包括150种原药,这些原药的登记有效期均将在未来五年即2013-2018年到期。委员会还承认,一些原药的有效期可能还将延长,以便有更多的时间完成评审。

委员会指出,这四十种原药的有效期均在2014年6月14日前。而AIR-3计划仍在草拟中,意味着申请者将不能拥有复审程序规定的三年知情期。这些原药根据到期日从2016年中到2017年年初已经被划分为三组。如果某个原药复审未能通过,则其有效期将根据原来的日期,或者决定的日期,以更晚的为准正式到期。

欧盟建议有效期延长到2016年7月31日的原药包括:唑草酮,利谷隆,氰霜唑,硝磺草酮,乙氧呋草黄,丙炔噁草酮,乙氧磺隆,环氧嘧磺隆,咪唑菌酮,二甲戊灵,甲酰氨基嘧磺隆,肟菌酯,甲氧咪草烟,杀鼠灵和异噁唑草酮。

欧盟建议有效期延长至2016年10月31日的原药包括:2,4-DB,呋草酮,高效氟氯氰菊酯,噻唑膦,Coniothyrium minitans strain CON/M/91-08,甲基碘磺隆钠盐,氟氯氰菊酯,异菌脲,溴氰菊酯,抑芽丹,二甲吩草胺-P啶氧菌酯,氟噻草胺和硅噻菌胺。

欧盟建议有效期延长至2017年1月31日的原药包括:benzoic acid,丙森锌,啶嘧磺隆,丙苯磺隆,2-甲-4-氯丙酸,炔苯酰草胺,精-2-甲-4-氯丙酸,吡唑醚菌酯,甲基二磺隆,苯酰菌胺和丙环唑。

SCFCAH还投票支持委员会指派各成员国办理AIR-3中的原药数据文件的提议。每个原药将分别有一个起草国和协助起草国,合作分担复审事宜。原药资料的提交截止日期将超过三年时间。欧盟第一批复审项目包括7个原药,已经于2011年8月完成,第二批的31个原药正在评审中。

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